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CARACTERIZAÇÃO DO POLÍMERO PEEK UTILIZADO NA FABRICAÇÃO DE IMPLANTES ORTOPÉDICOS PERMANENTES ANGELA CRISTINA ACCÁCIO MAZZEI; MAZZEI, A. C. A.; LOMBELLO, C. B.; LOVÓN, J. J.; REIS, G. M. GM REIS IMPLANTES - CAMPINAS - SP FAC. ENG. MECÂNICA / DEMA / UNICAMP - CAMPINAS - SP
Objetivo OS MATERIAIS EMPREGADOS NA FABRICAÇÃO DE IMPLANTES ORTOPÉDICOS DEVEM SER BIOCOMPATÍVEIS E BIOFUNCIONAIS. PARA ALGUMAS APLICAÇÕES, O PEEK, UM TERMOPLÁSTICO SEMICRISTALINO, VEM SUBSTITUINDO OS MATERIAIS METÁLICOS NA CONFECÇÃO DE PRÓTESES, POIS ESTE MATERIAL APRESENTA RESISTÊNCIA MECÂNICA ADEQUADA, MANUTENÇÃO DE SUAS PROPRIEDADES A ALTAS TEMPERATURAS, ALTA RESISTÊNCIA QUÍMICA ALÉM DE SER RADIOLUSCENTE. PARA A CONFECÇÃO DAS PRÓTESES, PODE-SE UTILIZAR O MATERIAL NA FORMA DE PELLETS E NA FORMA DE BARRAS EXTRUDADAS, E HÁ NO MERCADO, ATUALMENTE, APENAS UM MATERIAL COM CERTIFICADO DE BIOCOMPATIBILIDADE. NESTE TRABALHO, SÃO COMPARADAS AS PROPRIEDADES MECÂNICAS E QUÍMICAS DE POLÍMEROS PEEK COM E SEM CERTIFICADO DE BIOCOMPATIBILIDADE, TENDO COMO BASE A NORMA ASTM 2026, A FIM DE SE DISCUTIR QUAIS AS POSSÍVEIS DIFERENÇAS ENTRE OS MATERIAIS. COMO ANÁLISE INICIAL DA BIOCOMPATIBILIDADE, É FEITO UM TESTE DE CITOTOXICIDADE.
Material e Métodos DUAS AMOSTRAS DE PEKK NA FORMA DE BARRAS FORAM UTILIZADAS COMO AMOSTRAS. O MATERIAL A APRESENTA TESTE DE BIOCOMPATIBILIDADE, E O MATERIAL B, NÃO. COM ESTAS BARRAS, FORAM CONFECCIONADOS CORPOS DE PROVA PARA A REALIZAÇÃO DE TODOS OS ENSAIOS DE CARACTERIZAÇÃO EXIGIDOS PELA NORMA ASTM F 2026 (STANDARD SPECIFICATIONS FOR PEEK - POLYETHERETHERKETONE POLYMERS FOR SURGICAL IMPLANT APPLICATIONS). ESTES ENSAIOS SÃO: ENSAIOS MECÂNICOS DE TRAÇÃO, COMPRESSÃO, RESISTÊNCIA À IMPACTO, DETERMINAÇÃO DA DENSIDADE E VERIFICAÇÃO DA COMPOSIÇÃO POR ESPECTROSCOPIA DE INFRA-VERMELHO.
Resultados OS DOIS MATERIAIS TESTADOS APRESENTARAM CONFORMIDADE COM A NORMA E SIMILARIDADE ENTRE SI NAS PROPRIEDADES MECÂNICAS E QUÍMICAS. O TESTE DE CITOTOXICIDADE IN VITRO DO MATERIAL PEEK B NÃO DEMONSTROU EFEITO TÓXICO.
Conclusão OS DOIS POLÍMEROS PEEK TESTADOS, UM COM CERTIFICADO DE BIOCOMPATIBILIDADE, E OUTRO COM CERTIFICADO PARA USO NA INDÚSTRIA ALIMENTÍCIA (21 CFR 177.2415) SÃO SIMILARES ENTRE SI E ESTÃO EM ACORDO COM AS EXIGÊNCIAS DA NORMA ASTM F 2026.
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